[本篇论文由上帝论文网为您收集整理，上帝论文网http://paper.5var.com将为您整理更多优秀的免费论文，谢谢您的支持]        作者：陈亚军，陈培院，夏玉英，龚小倩【摘要】  目的  评价检测中国人3种常见的缺失型α-地中海贫血（地贫）基因的gap-PCR作为临床一线α-地贫携带者筛查技术的可行性。方法  以双盲试验对随机抽取的353份血样同时采用gap－PCR作为筛查技术和血液学分析法分别检测α－地贫基因型和α－地贫表型，并以Southern blot分析法作平行对照分析。结果  在353份样品中，用gap－PCR法检出3种常见的α－地贫基因--SEA、－－α3.7的－－α4.2分别为23、8和3例，据此该市人群中α－地贫的基因携带率为9.63%。在这些阳性样品中，有8例和3例分别检出自血液学表型正常（8/11）和缺铁性贫血（3/11）样品。这些结果与Southern blot分析完全一致。血液学表型筛查法检出其中的23例，该法的假阴性率为32.3%。因血液学表型筛查漏检了10例静止型和1例轻型α－地贫样品，故此法总的漏检率为3.12%。结论  与血液学筛查法比较，gap－PCR分子筛查技术更具有特异性和可靠性，是临床上进行α－地贫基因携带者（尤其是静止型α－地贫）筛查的可选的一线技术。    【关键词】  α-地中海贫血  遗传筛查  聚合酶链反应  分子诊断    Evaluation of clinical application of gap－PCR as a routine method for α－thalassemia carrier detection    【Abstract】  Objective  To evaluate the feasibility of using gap－PCR for routine screening of α－thalassemia in clinical laboratory.Methods  A total of 353 clinical blood samples randomly collected from the population of Shaoguan city were screened for α－thalassemia determinants with hematological and gap－PCR method respectively in a double－blind manner. Parallel analysis with Southern blot was performed to verify the genotyping results by PCR.Results  Of the 353 samples tested ，3 common α－thalassemia genes with genotypes of －－SEA/αα，－α3.7/αα and-–α4.2/αα were detected in 23(6.52%)，8(2.27% )and 3(0.85%)cases respectively by gap－PCR，including 8 cases with normal phenotype and 3 cases of iron－deficiency anemia.The overall incidence of α－thalassemia was 9.63% in the population Shaoguan city ，as determined by gap－PCR，in total agreement with the results by Southern blot.Only 23 of the 34 α－thalassemia cases were identified by hematological analysis，which had false－negative rate of 32.3%.10 silent α－thalassemia and 1 mild α－ thalassemia cases failed to be detected by hematological analysis，resulting in a rate 3.12% for failure of detection.Conclusion  Gap－PCR method is specific and feasible as a better alternative for thalassemia screeing，especially advantageous in detecting silent carriers in comparison with hematological method.    【Key words】  α－thalassemia  genetic screeing  polymerase chain reaction  molecular diagnosis    α－地中海贫血（简称α－地贫）是由于α－珠蛋白基因的缺陷致α－珠蛋白肽链缺如或合成不足所引起的遗传性血液病。其基因突变具有高度的异质性，主要为α－珠蛋白基因大片断缺失（缺失型），少数为碱基替代、几个核苷缺失或插入（非缺失型）［1］。目前世界上已报道了至少50种不同种族人群中的缺失型α－地贫基因，中国人中有7种［2］，其中--SEA、－α3.7和－α4.2为中国人最常见的α地贫突变类型。－－SEA基因自身或与－α3.7（或与－α4.2）基因相互组合可分别产生致死性的Hb Bart’s 水肿胎和严重影响生存质量的HbH［2］病。鉴于我国南方人群中α－地贫基因有很高的携带率［3］，且此病尚无理想的根治方法，通过人群筛查和遗传咨询，对那些携有α－地贫基因的高风险家族实施产前诊断，是当前条件下控制α－地贫重症患儿出生的首选途径。传统α－地贫血液学筛查法是基于红细胞指数和血红蛋白电泳等多指标的综合分析法，虽可检出标准型α－地贫携带者，但却存在漏检在人群中占相当比重的静止型α－地贫的缺陷；而经典的诊断缺失型α－地贫的Southern blotting 技术虽然准确、可靠，但也存在操作复杂、耗时、需使用同位素等诸多弊端，使其难以用于临床实验室的筛查工作。本室基于跨越断裂点扩增策略［4］而建立的gap－PCR方法，可简便快速检测中国人常见的3种缺失型α－地贫突变（－－SEA、－α3.7和－α4.2）基因［5，6］。本文尝试将在特异性和可操作性上比较血液学分析法具有优势的这一技术，用于临床筛查α－地贫个体，以期为α－地贫的人群筛查提供新的技术选择。    1  材料与方法    1.1  研究对象  受检者为在例行婚检的韶关市户籍待婚青年共随机采集样本353例，其中男153例，女200例。    1.2  方法    1.2.1  α－地贫的筛查策略  采用血液学筛查法和gap－PCR法对样品分别进行表型和基因型分析，以双盲法进行。    1.2.2  α－地贫的表型筛查  诊断α－地贫主要依据红细胞指数和HbA2定量测定，辅以血清铁检查以排除缺铁性贫血。红细胞指数测定采用全自动血细胞计数仪（ SWELAB AC－970，瑞典）； HbA2定量采用微注法（美国 Helena Laboratories公司）。血清铁测定采用比色法进行。    α－地贫表阳性样品的诊断指标为：MCV＜80fl和/或MCH＜27pg；HbA2正常＜3.5%；血清铁≥10.7μmol/L。在上述MCV和/或MCH指标阳性时，若HbA2≥3.5%，则诊断为β－地贫表阳性。缺铁性贫血的诊断标准见文献［7］。    1.2.3  DNA样品抽提和基因型分析  用酚－氯仿法抽外周血白细中的DNA。－－SEA、－α3.7和－α4.2三种基因型的检测则按第一军医大学医学遗传学教研室建立的gap－PCR方法进行［5，6］。 RDB技术［8］用于β－地贫疑诊病例的基因分型。    1.2.4  Southern blot分析  从gap－PCR确定为αα/αα、－－SEA/αα、－α3.7/αα和－α4.2/αα基因型的DNA样品中分别随机抽取10、5、3和2份依文献［9］进行Southern blot分析，以佐证gap－PCR方法的可靠性。    2  结果    2.1  α－地贫表阳性检出率  在353份韶关市户籍的婚检样品中，经血液学分析检出α－地贫表型阳性样品23例，此外还检出β－地贫阳性病例11例。缺铁性贫血7例（7例均为女性），由此得出α－地贫、β－地贫和缺铁性贫血的检出率分别为6.52%、3.11%和1.98%。    2.2  gap－PCR检测结果  在上述样品中，用gap－PCR技术分别检出23、8和3例基因型为－－SEA、－α3.7和－α4.2的α－地贫样品，由此计算该市户籍人口中此3种α－地贫的基因携带率分别为6.52% 、2.27%和0.85%，人群中总的α－地贫基因携带率为9.63%。值得一提的是，有10例缺失型α－地贫样品分别发现自表型正常（7例）和缺铁性贫血样品（3例）中。余319份样品（包括11例β－地贫表型阳性的样品）未检出这3 种α－地贫基因。     2.3  Southern blot分析结果  20份随机抽取的不同基因型 DNA样品经Southern blot 分析结果与gap－PCR法完全一致。    3  讨论    我们采取双盲法，对例行婚前医学检查的韶关市户籍人群中353份随机血样分别进行了α－地贫携带者的血液学表型和gap－PCR分子筛查。结果显示，韶关市户籍人群中α－地贫表型阳性检出率为6.52%，而gap－PCR分子筛查的阳性率为9.63%。这与最近我们完成的1006份该市户籍新生儿脐血连续样品α－地贫的分子流行病学调查结果（10.44%）完全吻合。在检出的105例α－地贫基因中，－－SEA /αα、－α3.7/αα及－α4.2/αα这3种常见的α－地贫占97.1%

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