肌肉痉挛、明显的皮脂腺分泌增多和皮疹。
　　（二）刺激剂
　　刺激剂是对中枢神经系统有强烈兴奋作用的药物，包括苯丙胺、可卡因、麻黄素等。刺激剂可以提高神经系统的兴奋性、增加肌体新陈代谢，使运动者的行为和能力直接得到迅速调整。有人认为，刺激剂可以通过提高肌肉的效率和减少疲劳而延长大强度运动的时间。事实上，这些药物能够促进葡萄糖、糖原和脂肪酸代谢，导致能量更快地消耗，并掩盖疲劳所致过度的兴奋与焦虑，影响运动者的判断能力而使运动中受伤的几率大大增加，造成致命性心率失常、心肌梗塞、脑梗塞等，甚至会引起猝死。另外，大量服用还可引起短期或长期的行为改变，包括失眠、焦虑、神经过敏、慌乱、攻击行为、偏执狂、幻觉等。
　　（三）肽类激素及其衍生物
　　主要包括人体生长激素（hGH）、促红细胞生成素（EPO）和人体绒毛膜促性腺激素等。许多健美运动员认为，生长激素能够使肌肉增大从而在比赛前冒险服用。但动物试验发现，肌肉体积的增大并不是由于肌肉组织增长，而是结缔组织增生所致。这类兴奋剂可使运动员外貌变得粗鲁、皮肤粗糙和颌骨增厚等肢端肥大等。典型的肢端肥大症可发展成肌病、末梢神经病和心脏病，长期使用hGH还可以导致糖尿病、关节炎等并发症。
　　（四）利尿剂
　　利尿剂是增加排尿的药物，运动员使用利尿剂的目的主要在于：1．快速减轻体重；2．逃避兴奋剂检查；3．排出体内滞留的水和无机盐。从理论上讲，利尿剂能够迅速减轻体重，但大剂量和长期使用利尿剂可使尿中的盐和电解质过度流失，破坏体内的电解质平衡。因体液流失而导致大幅度减体重，会引起腹部和小腿肌肉痉挛。更为严重的是，还有可能因导致心律不齐或心脏衰竭而危及生命。据国外报道，国际健美比赛中已有一些运动员因大剂量使用利尿剂而死亡。
　　三、兴奋剂检测
　　兴奋剂检测是从1968年冬季奥运会开始的。最初禁用的药物仅有8种，以后根据运动员的服药情况以和药物性质，历届奥运会禁用药物的品种和数量都有增加：1972年禁用26种，1976年31种，1980年58种，1984年69种，1988年增加β－阻断剂和利尿剂类药物，总计达5大类，100种；1990年，国际奥委会医学委员会对禁用药物名单作了修改，禁用103种药物及1种药理方法禁用药；1992年，又增加了2种刺激剂类禁用药物。
　　（一）检测基质
　　在兴奋剂的检测中，尿样是最传统、最常用的检测基质。尿样容易获得，而且大多数药物在尿样中的浓度大于它们在其它生物基质中的浓度，因而很适合作为兴奋剂检测的对象。现有检测刺激剂、麻醉剂、蛋白同化制剂、利尿剂、掩蔽剂和β2阻断剂的常规方法都是建立在尿样分析的基础上。但是，近年来也兴起了以其它生物基质，如毛发、唾液、汗液等为兴奋剂检测对象的研究，且各具特色。
　　（二）传统的检测基质
　　在比赛结束后1 h 内，被选中的运动员在专人陪同下去取样站取得尿样。一般至少需要75 mL ，分装两个瓶，一瓶约50 mL 为A 样，另一瓶约25 mL 为B 样。对A 样进行分析，B 样则用来进行分析复审。在检测实验室对尿样进行登记编号后，测量一些基本数据，如pH、比重、颜色、体积、有无沉淀等。然后将尿样分成数份，进行检测，按组进行筛选后，若为阴性则弃去，若有违禁药物则需进一步确证其存在。
　　（三）头发作为检测基质
　　发样分析在法医、毒物分析等领域的应用已经有较长的历史，但作为兴奋剂检测的基质研究近年来才兴起。头发因为采样容易、无损伤，不易作弊等特点而受到关注。
　　头发主要由角蛋白构成，一根头发寿命一般在4个月到4年。对于不同取样位置、种族、性别和年龄的样本，头发生长的平均速度为0. 35mm/ 天。根部约3cm 长的头发在大约3个月前就由头发形成细胞形成于头发的毛囊中。因此，从理论上说3个月前的用药就可以在头发中得以体现。头发毛囊的血液供应非常充足，血液循环中的药物会迅速进入头发毛囊，并与头发毛囊中的形成细胞相结合，且已经与头发结合的药物无法再回到血液里，因此当药物及其代谢物在体内已经消除时，在头发中还会存在，而且头发中原型药物浓度一般要大于其代谢物的浓度。由于头发生长存在延迟时期，发样分段检测还可以提供用药时间的信息。但是，头发中的药物可能并不全是来自头发毛囊，药物也可以通过血液、汗液、皮脂，头发周围的皮肤进入头发。
　　（四）血液作为检测基质
　　药物进入人体后，大部分都先进入血液，血液中药物的原型往往要高于尿样，而且可以在服药之后立刻被检出。血液生理学参数变化范围小，血液基质具有相对的相似性，因此，在过去的几年里，对血样的分析已经引起人们越来越多的重视。不断进步的样品处理技术和色谱技术，以及高灵敏度检测器的出现已经使得更多的物质可以在血样中被检出。对血样检测的研究包括全血样、血浆和血清。关于血样中禁用药物的检测，主要是针对刺激剂和麻醉剂检测的应用。
　　（五）体液作为检测基质
　　体液基质在兴奋剂检测中受到限制的主要原因有两个：可收集的体液量少和体液中药物的浓度低。但研究显示药物在体液基质中的分布

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