的可溶性酶AST，ALT在肝细胞损伤后释放入血，最终导致血清转氨酶活性的升高，因此测定血清转氨酶活性是反应肝细胞损伤程度最为灵敏可靠、简单实用的方法。本文采用的CCl4肝损伤模型是一种常用的、经典的实验性病理模型［8］，其主要机理是CCl4在肝脏细胞色素P-450酶作用下产生大量的自由基，自由基可损伤肝细胞膜，同时与肝细胞内大分子发生共价结合，最终导致肝细胞肿胀坏死。

　　本文的研究结果发现，以不同极性溶剂提取的决明子提取物中，除石油醚部分外，其余各组均有显著降低转氨酶活性的作用；游离型和结合型蒽醌均有显著的降低转氨酶活性作用。上述结果提示，总蒽醌类成分有显著的保肝降酶活性作用，由于决明子中蒽醌类含量较高［8］，因此可以认为蒽醌类成分可作为决明子保肝降酶的主要活性成分，除总蒽醌外尚有其他多种保肝降酶的活性成分，有待于对其他不同溶剂的提取物（石油醚部分除外）进一步分离研究。

　　决明子的生、炒两类炮制品也同样有显著的降酶作用，但生品略优。因此决明子的生、炒两类炮制品在用于保肝降酶活性时以生品为佳。陈秋东等［8］的研究显示，决明子经炒制后其所含的蒽醌类成分显著减少。因此基本认为炒制品保肝作用的下降与炮制后蒽醌类成分显著减少有直接关系。

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