mRNA均增高，提示CXCR2不但参与了银屑病皮损部位病理状态的形成，还参与了中性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞向银屑病皮损部位的移行，进而对皮损部位炎症反应的形成及维持起到重要作用。银屑病皮损部位表皮及真皮中趋化因子受体CXCR2 mRNA表达水平均增高并均与PASI之间呈正相关，提示银屑病皮损部位CXCR2 mRNA表达水平与皮损严重程度相一致；银屑病患者外周血中性粒细胞中CXCR2 mRNA表达增高并在抗银屑病有效治疗后随着病情的好转而下降，提示CXCR2的高表达与中性粒细胞的活化有关，高表达CXCR2的外周血中性粒细胞与皮损部位增高表达的IL-8及GRO-α发生特异性相互作用，使得中性粒细胞容易趋化至皮损炎症部位，银屑病皮损部位表皮中CXCR2 mRNA的表达水平与外周血中性粒细胞中该受体的表达水平呈正相关，提示皮损局部表皮中高表达的CXCR2 mRNA可能部分来自浸润的中性粒细胞；银屑病患者PBMC中CXCR2 mRNA表达水平增高，但与PASI之间无相关性，并且增高表达的CXCR2 mRNA不随治疗好转而降低，提示CXCR2可能对中性粒细胞的活化及趋化起到更为重要的作用，而在淋巴细胞的激活及向皮损部位移行过程中，除CXCR2外可能还存在其他趋化因子/受体的作用。银屑病患者皮损部位真皮中CXCR2 mRNA的表达水平与外周血单一核白细胞中的该受体的表达水平呈正相关，提示皮损局部真皮中高表达的CXCR2 mRNA可能部分来自浸润的单一核白细胞。        结合文献报道，笔者认为CXCR2通过与其相应配体结合，在银屑病的病理生理中起着重要角色。另外，本组检测的结果银屑病患者皮损周围外观正常皮肤真皮中CXCR2 mRNA表达水平也均高于健康人对照，这可能与银屑病的同形反应之间存在一定关系，说明银屑病患者皮损周围外观正常皮肤真皮也存在某些异常，具有转变成银屑病皮损的潜能，在一定因素的诱发下即可发展为银屑病皮损。【参考文献】    1  Gillitzer R，Berger R，Mielke V，et al. Upper keratinocyte of psoriatic skin lesions express high levels of NAP1/IL-8 mRNA in situ. J Invest Dermatol，1991，97:73-79.    2  唐玲，于益之，顾军，等.白介素8及趋化因子受体CXCR2在银屑病角质形成细胞中的表达.中华皮肤科杂志，2002，35：105-107.    3  Kulke R，Bornscheuer E，Schluter C，et al. The CXC receptor2 is overexpressed in psoriatic epidermis. J Invest Dermatol，1998，110:90-94.    4  Springer TA. Traffic signals for lymphocyte recircuLation and leukocyte emigration: the multistep paradigm. Cell，1994，76(2):331-314.    5  Gillitzer R，Wolff K，Tong K，et al. MCP-1mRAN expression in basal keratinocyte of psoriatic lesions. J Invest Dermatol，1993，101:127-131.    6  Larson CG，Andersen AO，Appella E，et al. The  neutrophil-activing  protein (NAP-1) is  also chemotactic for  T lymphocyte.  Science，1989，243:1464-1466.    7  Jinquan T，Frydenberg J，Mukaida N，et al. Recombinant human growth-regulated oncogen-αinduce T lymphocyte chemotaxis. J Immunol，1995，155:5359-5368.

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