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限=3S/n)，测得该法检出限为18.9μg/L。 3 样品分析和回收率试验 3.1 样品分析 分别取LVLX注射液(江苏扬子江药业集团有限公司，批号04092501，标示量为0.2g/100ml)和片剂(四川科瑞德医药有限公司，批号040206，标示量100mg/粒)样品，用水将其稀释或溶解到合适的浓度，得样品溶液。在选择的最佳实验条件下，用工作曲线法进行测定，并与标准方法高效液相色谱法进行比较，测定结果见表1。 3.2 回收率试验 用标准加入法进行回收率试验，结果示于表2。平表1 左氧氟沙星注射液和片剂样品的测定结果表2 回收率试验(n=5)均回收率为100.4%，平均RSD为0.64%。 【参考文献】
［1］ 陈新谦，金有豫. 新编药物学［M］第14版. 北京：人民卫生出版社，1997：92.
［2］ 邹鲜红，彭韪，肖拥军，等. 高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星软膏中主药的含量［J］. 中国药房，2005，16(12)：946～947.
［3］ 胡萍. 紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量［J］. 长江大学学报(自然科学版)，2005，2(3)：88～89.
［4］ 吴东方，张如鸿，揭金阶，等. 荧光分光光度法测定人脑脊液中左氧氟沙星的浓度［J］. 武汉大学学报(医学版)，2001，22(4)：370～371. 上一页 [1] [2]
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