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   雷公藤内酯与CsA联合抗大鼠异种角膜移植排斥      ★★★ 【字体: 】  
雷公藤内酯与CsA联合抗大鼠异种角膜移植排斥
收集整理:佚名    来源:本站整理  时间:2009-02-06 14:54:22   点击数:[]    

亚群变化(X1-X2)%的比较  (±s)              #    Note: The changes of CD8+ cell:2,3 and 4 VS. 1,*P<0.05; 4 VS.2 or3,**P<0.05.The change of IL-2R+ cell 2,3 and 4 VS. 1,#P<0.05.    3.3  角膜移植后植片的免疫组化观察  各治疗组术后15天植片中淋巴细胞浸润均明显少于对照组,其中联合用药组和CsA组又少于雷公藤内酯组,从浸润植片中T细胞亚群的比例来看,对照组CD4+ :CD8+ :IL-2R+ :Ia+均在1.2:1:1:1,而雷公藤内酯组则以CD4+和Ia+细胞浸润为主,联合用药组浸润淋巴细胞略少于CsA组类似于术后第8天时对照组的情况,植片中主要为少量的Ia+细胞(见图2)。                 Note:A.Normal,B.Control,C.Triptolide,D.CsA,E.Triptolidet+CsA.    图2  各治疗组术后15天植片中淋巴细胞浸润情况    4  讨论     1979年,Coster等用CsA延长了同种角膜移植植片的存活期。这样CsA作为无骨髓毒性、有选择性地抑制Th细胞活化的免疫抑制剂,成为目前临床上最常用的抗排斥药物之一。许多器官移植的成功显然与其应用密不可分,但仍存在疗效有限和因免疫功能的抑制易导致感染、肿瘤的发生,长期使用还会造成肝、肾和骨髓损害及代谢紊乱等[3]。近年来,已证明雷公藤具有免疫抑制作用,用于器官移植可降低慢排斥反应发生率。此外,其还有一定的抗菌、抗肿瘤作用,但其使用剂量过大时,也会出现严重的毒副作用如心、肝、肾和生殖等组织器官的损害[4,5]。    我们选用雷公藤内酯和CsA联合用药基于CsA可抑制正常淋巴细胞中多种淋巴因子的mRNA转录但不抑制IL-2R合成和T细胞受体识别抗原,并对经细胞膜的信号转导无作用,而雷公藤主要是抑制Th细胞的增殖,同时抑制Th细胞产生IL-2而影响Tc细胞分化增殖并明显抑制丝裂原或抗原刺激下的淋巴细胞表面IL-2R表达[6]。由此说明雷公藤和CsA在作用机制上可以互补。本实验在角膜移植术后注射15mg/kg体重组临床疗效明显,血中Th/i细胞变化不大,角膜免疫组化片中浸润淋巴细胞Th/i细胞比例相对略低。血和角膜组化片中Tc/s和IL-2R+细胞比例也均较低,进一步表明CsA比雷公藤内酯有更突出的抑制Th/i细胞作用。雷公藤内酯组,在角膜移植术后的大鼠血中有IL-2R表达受抑制阶段,角膜组化片中IL-2R+细胞有一定的减少。而10mg/kg CsA和100μg/kg雷公藤内酯组,在降低1/3 CsA用量的情况下仍然能达到标准CsA用量的疗效,这说明雷公藤内酯和CsA有协同作用。    据报道,以200~400μg/kg剂量给大鼠注射雷公藤内酯,每天1次连用10天,其血红蛋白、血小板、谷丙转氨酶及尿素氮等均无明显影响。我们也曾对大鼠按100μg/kg注射雷公藤内酯,每天1次连用30天,光镜下观察未见肝肾损害。因此,在此剂量应用雷公藤内酯与CsA联合用药,雷公藤内酯无明显的毒副作用,而抗排斥的疗效却显著增加,同时也可弥补CsA的长期使用有可能出现的细菌感染和易导致肿瘤的发生之不足。我们认为雷公藤内酯和CsA联合用药如应用到临床,应不失为一种较好的防治移植排斥的方法。    【参考文献】    1  王晶,陶纪值,丁伟,等.T细胞疫苗接种抗异种角膜移植排斥反应的实验研究.解放军医学杂志,1998,23(1):45-47.    2  Holland EJ. Clinic and immunohistologic studies of corneal rejection in the rat penetrating keratoplasty model. Cornea, 1991,10(5):375-380.    3  Pen I. Cancer after cyclosporine therapy. Transp Proc, 1988,20(suppl):276.    4  Chen H, Chang X, Weng T, et al. A study of microemulsion systems for transdermal delivery of triptolide. J Control Release,2004,98(3):427-436.    5  Fidler JM, Li K, Chung C, et al. PG490-88, a derivative of triptolide, causes tumor regression and sensitizes tumors to chemotherapy. Mol Cancer Ther,2003 ,2(9):855-862.    6  Yang SX, Gan HL, Xie SS, et al. Immunosuppression of triptolide and its effect on skin allograft surrival. Int J Immunopharmacol,1992,14(6):164.

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